健康
新冠疫苗 (常识)
24
5 月
5 月
世界各地科学家正在研发许多COVID-19疫苗。这些疫苗的设计原理是协助人体免疫系统安全识别和阻断导致罹患COVID-19的病毒。根据世界卫生组织，2020年12月初开始了第一个大规模疫苗接种规划，截至2021年2月15日，已经接种了1.753亿剂疫苗，涉及至少7种不同疫苗（3个技术平台）。
目前正在开发的COVID-19疫苗有以下一些类型：
- 灭活或减毒疫苗，使用已灭活或弱化的病毒，这类疫苗不会导致疾病，但仍能引发免疫反应。
- 重组蛋白疫苗，使用模拟COVID-19病毒的无害蛋白质片段或蛋白质外壳，安全引发免疫反应。
- 病毒载体疫苗，使用不会致病的安全病毒，将其作为产生冠状病毒蛋白的平台，以引发免疫反应。
- RNA和DNA疫苗，这是一种使用经过基因工程改造的RNA或DNA生成蛋白质的前沿方法，利用此种蛋白质安全引发免疫反应。
世界卫生组织2020年12月31日 将Comirnaty 2019冠状病毒病（COVID-19）信使核糖核酸疫苗列入紧急使用清单，使这种辉瑞/BioNTech公司的疫苗成为自一年前疫情暴发以来首个得到世卫组织紧急使用认证的疫苗。
紧急使用列表的工作机制
紧急使用列表程序评估在突发公共卫生事件中新卫生产品的适用性。目标是尽快提供药品、疫苗和诊断制剂，以应对突发事件，同时遵守严格的安全性、有效性和质量标准。评估过程中会权衡突发事件造成的威胁以及使用该产品可能带来的好处与任何潜在风险。紧急使用列表路径包括对二期和三期临床试验数据以及关于安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量额外数据进行严格评估。这些数据由独立专家和世卫组织团队审查，他们会考虑目前过审疫苗的大量证据、使用监测计划及进一步研究计划。
中国方面对于疫苗的进展 (百度百科)
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。
6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。
截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。
截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次 。4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。5月7日，中国国药新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证。
国家卫健委通报，截至2021年5月16日，31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗40693.8万剂次。
2021年，据中国的报导，2月17日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。
3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。2021年5月7日，世界卫生组织总干事谭德塞宣布，中国国药集团北京生物制品研究所的新冠疫苗BBIBP-CorV获得世卫组织紧急使用认证，是世界卫生组织第六种列入紧急使用清单的新型冠状病毒疫苗。2021年5月14日，深圳康泰生物宣布公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用，已启动开展疫苗III期临床试验相关工作。5月20日，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣表示，我们现有的疫苗是可以应对印度变异株的，可以产生一定的保护作用。
中国科兴疫苗 你可能想知道的四个问题
2020年12月9日 更新： 2021年5月17日
科兴疫苗（CoronaVac）是中国最早问世的新冠疫苗之一，自2021年元月起陆续获至少7个国家批准紧急使用。
世界卫生组织（WHO）正在评估是否将科兴疫苗列入紧急使用清单。截止5月7日，这个清单上有六只疫苗：辉瑞、阿斯利康、强生/杨森、莫德纳、印度血清研究所Covishield和中国国药。欧洲药品管理局（EMA）5月初将科兴疫苗纳入快速审批程序，滚动评估其有效性和安全性。这是疫苗在欧洲普及接种的前提条件。
有什么特点？
中国科兴生物研发的克尔来福是一种灭活疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。(另外几种疫苗，例如莫德纳和辉瑞的疫苗都属于核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗。)
新加坡南洋理工大学感染与免疫副教授罗大海对BBC表示，“克尔来福是用比较传统的方法制成的（灭活）疫苗，灭活疫苗使用广泛而且非常成功，例如狂犬病疫苗。” 理论上，科兴疫苗主要的优势在于它能够在常规冰箱温度下（2至8摄氏度）保存，这一点和牛津/阿斯利康研发的病毒载体疫苗有相同优点。(莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度，而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。)
这意味着科兴和牛津/阿斯利康这两种疫苗，更能有效地在发展中国家使用，因为那些地方可能没有足够的低温储存设备供疫苗保存。但是，相对于最新加入接种行列的单剂疫苗 — 美国强生/杨森和中国康希诺 — 而言，科兴疫苗仍需注射两针。
效果如何？
科兴疫苗三期临床试验在多国展开，各国试验结果相差较大，有效性从50% – 90%不等。从2021年1月以来，至少有7个国家先后获准紧急使用。
2021年1月13日，科兴董事长在中国国务院联防联控机制发布会上给出一组数据：土耳其中期分析结果显示该疫苗保护率91.25%；印尼三期临床试验保护率65.3%；巴西三期临床试验从2020年10月开始，试验结果显示重症保护率达100%，对高危人群总体保护率达50.3%。
路透社2021年4月报道称科兴疫苗在智利的3期临床试验显示了67%的总体保护率，重症保护率为85%，接种者中没有出现感染新冠病毒后死亡的现象。
截止3月8日，香港有10多万人接种第一剂科兴疫苗，曾引起关注的三例接种后死亡病案经调查确定与疫苗无关。
2020年10月初，这款疫苗在当时新冠病死人数第二高的巴西开始三期临床测试。巴西是新冠病毒疾病死亡人数第二高的国家，11月发生一名志愿者死亡导致测试暂停，但后来发现死因和疫苗无关而恢复。
医学期刊《柳叶刀》2020年12月发表克尔来福疫苗一期和二期试验报告，作者之一、江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才表示，根据一期144名参与者和二期600名参与者的临床试验显示，该疫苗是安全的，适合紧急接种。
供应状况如何？
中国官方新华社曾引述科兴公司董事长尹卫东称，二期生产线建成投产后，2021年年产量有望突破10亿剂。
批准紧急使用科兴疫苗的国家2021年逐渐增加，最早收到付运疫苗的国家包括印尼、土耳其、巴西和智利。有分析人士认为中国政府会利用疫苗做外交。据媒体报道，中国承诺向非洲国家提供20亿美元贷款，提供拉美和加勒比海国家10亿美元贷款购买疫苗，但不清楚贷款的条件。
疫苗的价格各国不同，也取决于订购量。2020年浙江乌义启动紧急接种计划，疫苗价格大约在400元人民币（60美元，45英镑）左右。印尼国有生物制药公司Bio Farma表示，科兴疫苗在印尼约20万印尼盾（13.6美元，10英镑）一剂。和定价 4美元的牛津/阿斯利康疫苗相比，科兴疫苗价格较高，但低于每剂25 – 33美元的莫德纳疫苗。
中国还有哪些疫苗？
截至2021年3月，中国有三款新冠疫苗在国内外获准使用，除了科兴，还有国药和康希诺（CanSino）。国药集团的灭活疫苗2020年最早获批紧急使用，三期临床试验在全球10个国家展开，去年底公司发布阶段性试验结果称有效率79%。截至今年2月中旬，中国国内有超过100万人在紧急使用条件下接种了这款疫苗。
康希诺是三者当中唯一的单剂疫苗，即只需注射一针，采用腺病毒载体技术，2-8摄氏度保存。三期临床试验在5个国家展开，接种人数超过4万，试验结果目前还没有正式公布。
2020年年底前，中国有将近100万人根据紧急接种计划注射了国药集团的新冠疫苗；当时国药疫苗三期试验结果尚未公布。
发马与政府签约 供应中国科兴新冠疫苗
January 26, 2021
（吉隆坡26日讯）发马（Pharmaniaga Bhd）与政府签署一项协议，将供应1200万剂新冠肺炎疫苗。
发马今日向大马交易所报备，独资子公司Pharmaniaga LifeScience私人有限公司（PLS）已与代表政府的卫生部，就新冠疫苗采购和分销签订一项条款清单协议。该疫苗由中国科兴生物（Sinovac Biotech Ltd）子公司中国科兴中维生物技术有限公司（Sinovac Life Sciences Co Ltd）所研发。
正式签署的协议将使PLS能够供应1200万剂Covid-19 CoronaVac成品、SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell)灭活疫苗，并由PLS灌封和按照卫生部指示运送到全国的医院、诊所和任何其他设施。“其中拟定的协议和合作将为发马提供平台，进一步加强疫苗业务和发展。这还将为集团提供另一收入来源，在未来为公司作出盈利贡献。”
闭市时，发马扬10仙或2.05%，收于4.98令吉，市值报13亿令吉。
THE EDGE MARKETS
印尼研究：科兴疫苗对预防医务人员出现有症状感染有效率达94％
2021-05-12
新华社雅加达5月12日电（记者余谦梁 郑世波）印尼卫生部12日发布的一项研究结果显示，中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗对预防医务人员出现有症状感染的有效率为94%。
领导该研究的印尼卫生部官员潘吉·德万塔拉12日在新闻发布会上表示，卫生部在今年1月13日到3月18日间进行了这项研究，共有128290名此前没有感染过新冠病毒的医务人员参与了研究。该研究结果是在上述医务人员完成接种两剂科兴克尔来福疫苗后得出的。
结果还显示，该疫苗对预防这些医务人员因新冠感染入院治疗的有效率为96%，预防感染所致死亡的有效率为98%。
印尼卫生部另一位官员西蒂·纳迪亚·塔尔米齐在当天的新闻发布会上表示，战斗在抗疫最前线的医务人员是最容易感染新冠病毒的人群，来自这些抗疫先锋的数据显示，在接种疫苗后他们的发病率和死亡率都降低了。希望印尼社会更多人能尽快接种疫苗，在人群中建立免疫屏障阻断病毒传播，这样才能尽快结束疫情。
印尼从1月份起在全国启动新冠疫苗接种，并优先为全国130万名医卫工作者接种。印尼医学会统计数据显示，启动疫苗接种后，该国医护人员死于新冠感染的数量大幅下降。据印尼卫生部5月12日发布的数据，该国当天新增确诊新冠病例4608例，累计确诊1728204例，新增死亡152例，累计死亡47617例。
接种须知
科兴 新型冠状病毒灭活疫苗 (Vero 细胞) CoronaVac「克尔来福」 接种须知 （香港）
Sinovac – COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated – Vaccination Fact Sheet
在使用「克尔来福」前，需要了解什么事项
谁不应给予「克尔来福」？
- 对本疫苗中的活性成分*、任何一种非活性成分*、生产工序中使用的物质过敏者，或曾于接种本疫苗或同类疫苗时出现过敏者。
- 过往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
- 患有严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。
- 未控制的严重慢性病患者。
- 怀孕期或哺乳期妇女。
*包括︰灭活的新型冠状病毒（CZ02 株）、氢氧化铝佐剂、磷酸氢二钠十二水合物、磷酸二氢钠一水合物、氯化钠。
注意事项
- 目前暂未获得本疫苗的保护持久性数据，接种后仍需根据疫情防控需要采取必要的防护措施。
- 患有急性疾病、慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病、过敏体质和发热者需慎用；必要时经医生评估后延迟接种。
- 糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用。
- 患有血小板减少症或出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起出血，需慎用。
- 尚未获得本疫苗对免疫功能受损者（例如恶性肿瘤、肾病综合症、爱滋病患者）的安全性和有效性数据，此类人士接种本疫苗应基于个人考虑。
- 注射免疫球蛋白者应至少相隔 1 个月以上方可接种本疫苗，以免影响免疫效果。
- 接种本疫苗后出现任何神经系统异常反应者，禁止再次使用。
- 与其他疫苗一样，无法确保本疫苗对所有接种者均产生保护作用。
- 接种疫苗后，观察三十分钟。
育龄期妇女：
- 在临床试验中接种「克尔来福」后意外妊娠的妇女中收集到的数据非常有限，尚不足以判断接种本疫苗后可能导致发生异常妊娠情况的风险。
怀孕期或哺乳期女性：
- 目前尚未获得孕妇及哺乳期妇女使用「克尔来福」的临床试验数据。
60 岁及以上人群：
- 对 60 岁及以上人群而言，接种「克尔来福」的效益一般而言高于不接种任何疫苗的风险。第 I 及 II 期的数据显示，疫苗对 60 岁及以上人群是安全的，亦能有效诱发免疫反应及产生抗体。由于参与第 III 期的样本数目较小，疫苗在 60 岁及以上人群的保护效力证据尚不充分。
其他药物和「克尔来福」
- 与其他疫苗同时接种：「克尔来福」尚未进行同期（先、后或同时）接种其他疫苗对本疫苗免疫效果影响的临床研究。
- 与其他药物同时使用：具有免疫抑制作用的药物，如免疫抑制剂、化疗药物、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等，可能会降低人
- 体对「克尔来福」的免疫反应。
- 正在接受治疗的患者：对于正在使用药物的人群，为避免可能的药物间相互作用，接种「克尔来福」前建议咨询医生意见。
如何给予「克尔来福」
- 本疫苗基础免疫为 2 剂次，间隔 28 天；每一次剂量为 0.5 ml。
- 接种途径为于上臂三角肌区域进行肌肉注射。
- 尚未确定本疫苗是否需要接种加强剂。
可能出现的副作用
十分常见的副作用：可能影响患者比例 ≥10%
- 接种部位：疼痛
- 头痛
- 疲乏
常见的副作用：可能影响患者比例 1%-10%
- 注射部位肿胀、瘙痒、红斑、硬结
- 肌肉痛
- 恶心
- 腹泻
- 关节痛
- 咳嗽
- 发冷
- 痕痒
- 食欲减退
- 流鼻水
- 喉咙痛
- 鼻塞
- 腹痛
偶见的副作用：可能影响患者比例 0.1%-1%
- 接种部位发热
- 呕吐
- 过敏反应
- 皮肤、黏膜异常
- 发热
- 震颤
- 潮红
- 水肿
- 头晕
- 嗜睡
罕见的副作用：可能影响患者比例 0.01%-0.1%
- 肌肉痉挛
- 眼睑水肿
- 流鼻血
- 腹胀
- 便秘
- 嗅觉减退
- 眼充血
- 潮热
- 打嗝
- 结膜充血
关于中国科兴新冠疫苗，你应该了解的几个问题
中国民营企业北京科兴中维生物技术有限公司研发了一种英文名叫CoronaVac的新冠病毒疫苗。土耳其政府宣布，该国进行的临床试验表明，这种疫苗的有效性为91.25%。
用新冠病毒制成的疫苗
科兴的疫苗通过让免疫系统学会产生针对SARS-CoV-2冠状病毒的抗体来预防感染。抗体与病毒的一个蛋白结合，比如附着在病毒表面的所谓刺突蛋白。
为制造这种疫苗，科兴的研究人员先要从中国、英国、意大利、西班牙和瑞士的患者身上获取新冠病毒样本。一份来自中国的样本最终成为该疫苗的基础。研究人员用猴子的肾细胞培养了大量的冠状病毒。然后他们把病毒泡在一种叫β-丙内酯的化学物质中。这种化合物通过与冠状病毒的基因结合使病毒失效。灭活的冠状病毒不能再复制。但它们的蛋白，包括刺突蛋白，仍然完好无损。
灭活病毒
然后，研究人员将灭活病毒取出，将它们与微量的铝基化合物（一种佐剂）混合起来。佐剂刺激免疫系统，增强其对疫苗的响应。灭活病毒已经使用了一个多世纪。乔纳斯·索尔克(Jonas Salk)曾在20世纪50年代用灭活病毒研制出小儿麻痹症疫苗，灭活病毒也是预防狂犬病和甲型肝炎等其他疾病的疫苗的基础。
激发免疫响应
由于科兴新冠疫苗用的是灭活病毒，因此在手臂接种后不会引发新冠病毒疾病。疫苗打进体内后，一些灭活病毒会被名为抗原提呈细胞的免疫细胞吞噬。
产生抗体
抗原提呈细胞将新冠病毒降解，并将病毒的某个片段展示在细胞表面，让名为辅助T细胞的免疫细胞能检测到这个片段。如果该片段与T细胞表面的一种蛋白质结合，就会将T细胞激活，并帮助招募其他免疫细胞对疫苗产生响应。
另一种名为B细胞的免疫细胞也可能遇到灭活的冠状病毒。B细胞有各种形状的表面蛋白，其中一些可能有适合与冠状病毒结合的形状。B细胞与病毒结合后，可以将部分或全部病毒吞噬到细胞内，并在细胞表面将冠状病毒的片段呈现出来。
被冠状病毒激活的辅助T细胞可以与同一片段结合。当这种情况发生时，B细胞也会被激活。B细胞增殖并产生与其表面蛋白形状相同的抗体。
阻止病毒感染
接种了科兴新冠疫苗后，免疫系统能对感染活的新冠病毒产生响应。B细胞产生抗体，与入侵的病毒结合。抗体锁住刺突蛋白，阻止病毒进入细胞。其他种类的抗体可以通过其他方式阻断病毒。
记住病毒
虽然科兴疫苗可以针对新冠病毒疾病提供一些保护，但目前还不知道这种保护能持续多久。抗体的数量可能会随着时间的推移而下降。但免疫系统还有另一种名为记忆B细胞的特殊细胞，记忆B细胞也许能将有关新冠病毒的信息保存几年甚至几十年。
科兴生物 （维基百科）
科兴控股生物技术有限公司（简称科兴生物，英语：Sinovac Biotech），成立于1999年，曾在美国上市，总部设于北京市海淀区的中国生物技术和疫苗生产公司。公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司，拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司四家企业。
历史
科兴生物曾研发甲型肝炎灭活疫苗“孩尔来福”、流感病毒裂解疫苗“安尔来福”、SARS疫苗、H5N1疫苗“盼尔来福”、H1N1疫苗“盼尔来福.1”、EV71灭活疫苗“益尔来福”等疫苗，其研发的2019冠状病毒灭活疫苗“克尔来福”已于巴西和印尼完成三期临床试验并获紧急授权在若干国家和地区使用。
新型冠状病毒疫苗
科兴新冠疫苗采用传统灭活疫苗技术，原料和成品可在2-8°C下冷藏及运输，无需冷冻。
2020年6月，克尔来福在中国国内率先获批紧急使用，并自7月开始陆续在国内针对特定人群开展紧急使用。2020年12月以来，印尼、土耳其、巴西、智利、阿联酋、哥伦比亚、泰国、乌拉圭、菲律宾、马来西亚、香港等20余个国家和地区陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。科兴中维的新冠疫苗生产质量管理体系已通过中国、巴西、印尼、智利等国GMP检查。据该公司介绍，目前，在批准克尔来福紧急使用的多个国家中，巴西、印尼、土耳其、智利等国均将老人等高风险人群纳入重点人群优先接种。已有的临床试验数据显示，60岁及以上人群接种后产生一定程度的中和抗体。疾病预防控制相关机构接种使用时，需结合60岁及以上人群健康状态和暴露风险，评估接种该疫苗的必要性。
科兴公司品牌与公共关系总监刘沛诚表示，克尔来福疫苗已陆续在中国、智利、巴西、土耳其等近30个国家及地区获批使用，包括紧急使用、附条件上市或正式上市，并且陆续启动了大规模接种工作。截至目前，包括中国在内[5]截至2021年4月21日，全球累计接种有1.6亿剂。
关于有效性
- 2021年1月12日，巴西圣保罗州公布的临床结果显示，科兴疫苗对新冠重症和住院的保护效力为100%，对需要医疗救治的轻症保护效力为96%，总体保护效力达50.4%。1月7日，巴西布坦坦研究所宣布13000名志愿者的三期临床试验结果显示科兴新冠疫苗对预防需要医疗救助的病例有效性为78%，其后，面对来自科学家的压力，并且在有人指责临床试验组织者误导公众后，布坦坦研究所于1月12日表示，78%的数字只包括患有轻度到严重病例的志愿者。在纳入无症状和不需要医疗救助的病例后，科兴疫苗在巴西的总体有效率降为50.38%。
- 2021年1月12日 印尼食品药物管理局在新闻稿表示，经在印尼进行的人体试验，这支疫苗的保护力为3%。
- 2021年2月20日，香港联合科学委员会指出，科兴疫苗整体有效率是66%，远远低于辉瑞疫苗95%的有效率， 但科兴疫苗的副作用却是三种本地获批疫苗中最高的（另外两款为复必泰和牛津-阿斯利康）。中国科兴疫苗有关效率的下限数据未达世卫指明需要有30%的要求，而复必泰对变种病毒的有效率高。
- 2021年2月22日，菲律宾食品与药物管理局局长多明戈，称不建议经常暴露在疫情风险中的医护人员接种中国科兴生物疫苗，原因是它对抗冠病的效能仅为4%，但科兴疫苗有效。后来卫生部次长又改口表明科兴对医护有益，并会让医护自行决定是否接种科兴。
- 2021年3月3日，土耳其医学委员会公布科兴疫苗有效率为5%，且未有副作用报告。
- 2021年4月11日，巴西圣保罗州布坦坦研究所公布科兴疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果，并将其整体有效率从2021年1月份公布的38%修正为50.7%。
- 2021年4月16日， 智利政府周五表示，对科兴疫苗CoronaVac进行的首次真实世界研究结果显示，其预防有症状感染的有效性为67%。智利政府在卫生部准备的一份报告中称，该疫苗预防住院治疗方面的有效性为85%，预防死亡方面的有效性为80%。
- 2021年5月13日，根据印尼今天公布的数据显示，发现疫苗防护力达94%，远高于疫苗在临床试验时数据。新加坡“海峡时报”引述印尼卫生部长布迪（Budi Gunadi Sadikin）11日受访时指出，印尼追踪雅加达2万5374名接种完第2剂科兴疫苗的医护人员28天，发现接种完7天后，预防感染的效力达94%，免于重症住院的效力达96%，防止染疫病故效力100%。
- 2021年5月21日，香港卫生署初步分析认为中国科兴疫苗与面瘫有关。
相关事件
- 据《中国报》2021年2月24日报道，印度尼西亚东爪哇省勿里达县一名护士接种科兴新冠疫苗九日后死亡。该女护士33岁，确诊新冠病毒阳性。治疗期间除身体肥胖外无任何并发症状。
- 香港卫生署于2021年3月2日晚上公布，一名63岁有长期病患的长者于上2月26日，在佐敦官涌体育馆社区疫苗接种中心接种新冠疫苗后于2月28日出现急性呼吸困难，自行前往伊利沙伯医院接受治疗，同日证实死亡。其后新冠疫苗临床事件评估专家委员会召集人孔繁毅于3月3日记者会表示，初步解剖结果显示，死者有严重冠心病，3条心血管有严重闭塞。因此，专家委员会一致认为死因与疫苗接种无直接关系，最可能是冠心病导致急性心肌梗死及肺水肿，导致呼吸衰竭死亡。
- 消息指，一名55岁女子，于3月2日接种科兴疫苗3日后出现中风，并入住广华医院接受治疗，当晚不治。
- 香港卫生署于3月12日新冠疫苗安全监察发布第1期总结报吿，公布1名高血压患者接种“科兴”后患“贝尔氏面瘫”异常病例，事主为慢性病患者。
- 2021年2月26日香港的新冠疫苗接种计划展开以来，卫生署3月12日公布第一期异常事件总结报告，指截至3月7日，署方共接获71宗接种疫苗后出现异常病例，经调查约20宗病例后，至少有2人被评估为与接种中国科兴疫苗有关。
- 预计世界卫生组织（WHO）将于2021年5月对科兴新冠疫苗的紧急使用授权评估做出决定。
COVAX – 致力于全球公平获取2019冠状病毒病（COVID-19）疫苗
大流行迅速蔓延，除非每个人都安全，否则没有人能安全。由流行病防范创新联盟、全球疫苗免疫联盟和世卫组织召集的获取COVID-19工具加速计划的疫苗支柱正在加速为所有国家寻找有效疫苗。与此同时，它也正在支持发展生产能力，并提前部署采购，以便在2021年底前公平分配20亿剂疫苗。 www.who.int/zh/initiatives/act-accelerator/covax
更多参考资料
